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À l’occasion de la journée européenne d’information sur les antibiotiques, nous publions les résultats pour 2023 du suivi des ventes de médicaments vétérinaires et de la résistance aux antibiotiques des bactéries pathogènes chez les animaux.

En raison de fortes tensions sur la disponibilité de l'amikacine en ville et à l'hôpital, et à la demande du laboratoire pharmaceutique, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a décidé de suspendre temporairement la vente de ce médicament pour un usage vétérinaire. Sa remise à disposition est actuellement prévue pour la fin de l'année 2024.

La mise à disposition du GS-441524 par des pharmacies a suscité des interrogations. L'Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) s'est depuis longtemps investie dans la question du gap thérapeutique lié à la péritonite infectieuse féline (PIF), en collaboration avec le Comité de suivi du médicament vétérinaire. Elle a notamment travaillé pour que l'utilisation du Remdesivir ne soit pas exclue en médecine vétérinaire au niveau européen. Parallèlement, l'ANMV a informé les acteurs concernés des différentes voies d'accès légales aux solutions thérapeutiques, y compris les préparations magistrales.

Le SENVELGO® (velagliflozine) 15 mg/ml - solution buvable pour chats - bénéficie d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par la Commission Européenne en novembre 2023. A la demande de l'Agence Européenne du Médicament et, pour la France, de l’Agence nationale du médicament vétérinaire, Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH diffuse une information sur la survenue d’effets indésirables graves et sur les moyens de les prévenir.

En mangeant des cadavres d’animaux non pris en charge par le service d’équarrissage et donc laissés dans la nature, les rapaces et autres animaux nécrophages peuvent accidentellement être exposés à des médicaments vétérinaires. Certains anti-inflammatoires et barbituriques sont particulièrement à risque. L’Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) appelle les vétérinaires et les éleveurs à prendre toutes les précautions requises lorsque ces médicaments sont administrés à des animaux susceptibles d’être consommés par des animaux nécrophages après leur mort.